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    Valoración de biomarcadores cardiopulmonares e inflamatorios en perros con infección por dirofilaria y tratados con un método de eliminación lenta

    En este estudio se evaluaron los cambios en los niveles de biomarcadores cardíacos, hemostátic
    • En este estudio se evaluaron los cambios en los niveles de biomarcadores cardíacos, hemostáticos e inflamatorios en 12 perros con dirofilariosis de diferentes gravedades tratados con un protocolo de eliminación lenta, consistente en 6-10 μg / kg de ivermectina y 10 mg / kg de combinación de doxiciclina. Se midieron los niveles séricos de troponina I, D-dímero, proteína C reactiva e interleucina-6 el día del diagnóstico (D0), al finalizar la administración de doxiciclina (D30), al finalizar el tratamiento de muerte lenta (D180) y 10 meses después del inicio del tratamiento (D300).
    • La antigenemia de la dirofilaria se eliminó en 4/4 perros de clase I, 3/4 de clase II y 1/4 de clase III al final de la terapia (D180), y en 4/4 de clase I, 4/4 de clase II, y 1/4 de clase III al final del estudio (D300). Los niveles séricos de los marcadores en los perros de la clase I el día del diagnóstico (D0) estaban dentro del rango de referencia, mientras que en los perros de las clases II y III, estaban por encima del rango de referencia. Además, los niveles séricos de los marcadores en todos los perros disminuyeron significativamente al final del estudio (D300), aunque algunos marcadores en perros de clase III permanecieron en niveles patológicos.
    • Este estudio concluye que el método de eliminación lenta descrito aquí, debe ser utilizado sólo como un protocolo terapéutico alternativo para perros con baja carga de gusanos (clase I y II). Dado que el método de eliminación lenta por sí solo, no puede reducir eficazmente todos los cambios patológicos que hay en perros con una alta carga de gusanos y con signos clínicos graves (clase III), deberían usarse terapias adyuvantes incluyendo esteroides y antitromboembólicos para minimizar el riesgo de complicaciones
    Yoon WK, Kim YW, Suh SI, Hyun C.