Tiempo de lectura: 1
mins
Un estudio de campo para apoyar el registro de tabletas de levotiroxina sódica para el hipotiroidismo canino
Se realizó un estudio de campo prospectivo y multicéntrico para evaluar el régimen de dosis, la efectividad y
- Se realizó un estudio de campo prospectivo y multicéntrico para evaluar el régimen de dosis, la efectividad y la seguridad de las tabletas de levotiroxina sódica, USP para el tratamiento del hipotiroidismo y los signos clínicos asociados al hipotiroidismo en perros. Se inscribieron 92 perros diagnosticados con hipotiroidismo primario en el estudio. Se administró levotiroxina sódica a cada perro diariamente bien en una dosis completa cada 24 horas o la mitad de la dosis cada 12 horas. La dosificación comenzó en 0.022 mg / kg y continuó durante aproximadamente 6 meses hasta el Día 182. Durante este tiempo, se evaluó el estado tiroideo de cada perro a intervalos mensuales. Para determinar la efectividad, se consideraron éxitos del tratamiento a los perros clasificados como eutiroideos en el día 182, según sus valores de hormona tiroidea.
- Los resultados del análisis estadístico mostraron que no hubo diferencia entre los dos regímenes de dosificación (p = 0,11). Cuando los datos de ambos grupos se combinaron, la tasa de éxito global fue del 75,64% (intervalo de confianza del 95% = 66,34%). Para el día 182, se observó mejoría y / o resolución de los signos clínicos asociados al hipotiroidismo en todas las categorías. No se observó que hubieran tendencias anormales en los efectos secundarios adversos informados.
Lewis VA, Morrow CMK, Jacobsen JA, Lloyd WE.
