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Niveles séricos de fenobarbital en gatos con una administración transdérmica crónica
El propósito de este estudio fue determinar si la administración transdérmica crónica de fenobarbital alcanz
- El propósito de este estudio fue determinar si la administración transdérmica crónica de fenobarbital alcanzaba una concentración sérica de fenobarbital (S-PB) entre 15-45 ug / ml en gatos sanos. Se seleccionaron 19 gatos sanos y se dividieron en 3 grupos. A estos gatos se les aplicó fenobarbital transdérmico en un organogel plurónico de lecitina (PLO) (grupos 1 y 2) o PCCA-Lipoderm (Activemax® ) (grupo 3) en la pate interna del pabellón auricular durante 14 días.
- El grupo 1 recibió 3 mg / kg q 12 horas, los grupos 2 y 3 recibieron 9 mg / kg q 12 h. La mediana de la concentración de S-PB en el día 15 en los tiempos 0, 2, 4 y 6 horas después de la administración de drogas fueron 7,5 ug / ml, 6,5 ug / ml, 6,5 ug / ml, 6,0 ug / ml para el grupo 1; 26.0 ug / ml, 26,0 ug / ml, 25,5 ug / ml, y 25,5 ug / ml grupo 2, y 17.0 ug / ml, 15,5 ug / ml, 15,0 ug / ml, y 15,5 ug / ml en el grupo 3. Un gato del grupo 2 fue retirado en el día 3 debido a efectos secundarios intolerables y se añadió un gato adicional al grupo. Los efectos secundarios fueron leves y transitorios en 12 de los 18 gatos (66%) que completaron el estudio. Estos efectos secundarios incluyeron poliuria, polidipsia, polifagia, sedación, ataxia y paraparesia leve, eritema en pabellones auriculares y el aumento del acicalamiento del oído.
- Los resultados de este estudio muestran que se pueden conseguir concentraciones séricas terapéuticas de fenobarbital en gatos, con la administración transdérmica crónica de fenobarbital en PLO y PCCA Lipoderm a 9 mg / kg q 12 h, y que los efectos secundarios fueron menores
J. Delamaide Gasper, H.L. Barnes Heller, L. Trepanier, M. Robertson
