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Mixosarcoma canino, un estudio retrospectivo de 32 perros (2003-20189
Actualmente, los mixosarcomas se clasifican como sarcomas de tejidos blandos. Sin embargo, existen poca literatu
- Actualmente, los mixosarcomas se clasifican como sarcomas de tejidos blandos. Sin embargo, existen poca literatura sobre la caracterización clínica específica sobre los mixosarcomas cutáneos caninos.
- El objetivo de este estudio es evaluar la tasa de recurrencia local, la tasa metastásica y el pronóstico del mixosarcoma canino.
- De forma retrospectiva, se incluyeron un total de 32 perros diagnosticados con mixosarcoma por histopatología. A todos los perros se les realizó una resección quirúrgica. No se realizaron tratamientos complementarios en 9 perros, mientras que 22 perros también recibieron radioterapia o quimioterapia, o una combinación de ambos. Un perro recibió solo AINE después de la cirugía.
- La mediana de tiempo de supervivencia global (median survival time: MST) fue de 730 días (rango 20-2345 días). La MST de los perros con un recuento mitótico tumoral <10/10 HPF fue de 1393 días (rango 20-2345 días). Los perros con un recuento mitótico tumoral de 10 o mayor / 10 HPF tuvieron un MST de 433 días (rango 169-831 días). No hubo diferencias significativas de MST entre las diferentes modalidades de tratamiento. Hubo recurrencia local en 13 casos (40,6%) y la mediana del tiempo hasta la recurrencia fue de 115,5 días (rango 50-1610 días). La mediana del tiempo hasta la recurrencia local en perros con recuento mitótico de <10/10 HPF fue de 339 días (rango 68-1610 días) y en perros con recuento mitótico de 10 o mayor / 10 HPF fue de 119 días (rango 50-378). Se observó metástasis a ganglios linfáticos locales o pulmón en 8 casos (25%) con una mediana de tiempo hasta la metástasis de 158.5 días (rango 0-643 días).
- En base a los resultados de este estudio retrospectivo, se sugiere que el mixosarcoma puede tener una tasa de recurrencia local y un riesgo de metástasis a los ganglios linfáticos locales más altos, en comparación con otros sarcomas de tejidos blandos.
Iwaki Y, Lindley S, Smith A, Curran KM, Looper J.
