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La otitis externa canina como portador de Staphylococcus schleiferi: perfiles de resistencia antimicrobiana y factores de virulencia asociados a la infección de piel
La reciente aparición de Staphylococcus schleiferi en perros con otitis externa o infecciones de la piel y teji
- La reciente aparición de Staphylococcus schleiferi en perros con otitis externa o infecciones de la piel y tejidos blandos se ha convertido en un problema zoonótico importante.
- En este estudio se investiga, 1) las tasas de S. schleiferi entre los principales estafilococos en perros sanos y perros con otitis externa, 2) perfiles de susceptibilidad de los antibióticos de S. schleiferi, particularmente la resistencia a la meticilina (MR), y 3) factores de virulencia asociado con infecciones de la piel y tejidos blandos, como la capacidad de formar biofilm, resistencia a péptidos antimicrobianos catiónicos (CAMP) y portar genes de enterotoxinas estafilocócicas.
- Entre los 21 aislamientos de S. schleiferi, se determinó que 5 aislamientos (24%) eran resistentes a la meticilina (MRSS). La tipificación del casete cromosómico stafilocócico mec (Staphylococcal cassette chromosome mec: SCCmec) reveló la presencia de SCCmec tipo V en 4 aislamientos de MRSS y tipo VII en un MRSS. Se observaron niveles más altos de resistencia a los antibióticos, especialmente resistencia a múltiples fármacos, en los aislamientos de MRSS en comparación con los aislamientos de S. schleiferi susceptibles a la meticilina (MSSS). Además, los aislamientos de MRSS mostraron una mejor capacidad para formar biofilms en condiciones estáticas y todos los 5 aislamientos de MRSS portaban tres o más genes de enterotoxinas. Sin embargo, no hubo diferencias significativas en la resistencia a las CAMP entre los aislamientos MRSS y MSSS.
- Estos hallazgos sugieren que el S. schleiferi coagulasa negativo es cada vez más frecuente en casos de otitis externa canina. Estos resultados también resaltan la presencia de aislamientos de MRSS resistentes a múltiples medicamentos con una producción de biofilm mejorada y transporte de enterotoxinas múltiples.
Lee GY, Lee HH, Hwang SY, Hong J, Lyoo KS, Yang SJ.
