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Hemólisis in vitro en unidades de concentrados de glóbulos rojos almacenadas
La hemólisis es un parámetro de calidad importante de los concentrados de glóbulos rojos (pRB
- La hemólisis es un parámetro de calidad importante de los concentrados de glóbulos rojos (pRBC) en unidades de sangre que se utiliza para evaluar su integridad celular durante su almacenamiento. Según los estándares humanos, la hemólisis al final del almacenamiento no debe superar el 1%, ya que de lo contrario podría producir una disminución en la eficacia de la transfusión y algunas reacciones agudas con peligro para la vida. Este estudio prospectivo se diseñó para evaluar la hemólisis de los pRBC caninos almacenados en una solución aditiva que contenía adenina, dextrosa, manitol y cloruro de sodio, y para evaluar sus asociaciones con el tiempo de almacenamiento, la duración del proceso de recolección, los problemas en la recolección y con el volumen final obtenido y el hematocrito de las unidades de pRBCs. Se recogieron 180 unidades de pRBC de donantes caninos. Se determinó la hemólisis de las unidades de pRBC inmediatamente después del procesamiento (t = 0). Luego, las unidades se almacenaron y se volvieron a valorar (t = 1) antes de la administración (durante las semanas 2, 3, 4, 5 o 6 de almacenamiento) o al final del período de almacenamiento (42 d) si no se llegaron a utilizar.
- La hemólisis promedio en t = 0 fue de 0.09% (Desviación estándar, SD: 0.06) y aumentó durante el almacenamiento, a una tasa más pronunciada desde la 5ª (valores medios de 0.52%, SD 0.29) a la 6ª semana (1.2%, SD 0.72). Casi el 51% de las unidades con 36-42 días de vida útil presentaron más del 1% de hemólisis. Los problemas en el proceso de recolección, el volumen en las unidades de sangre total y el volumen en unidades pRBC almacenadas o su hematocrito no se relacionaron con la hemólisis de los pRBC.
- Los autores concluyen que, al igual que las recomendaciones de los bancos de sangre en medicina humana con respecto a la hemólisis aceptable, los pRBC caninos almacenados durante más de 35 días deberían analizarse para asegurar una hemólisis <1% antes de su administración
Ferreira RRF, Graça RMC, Cardoso IM, Gopegui RR, de Matos AJF.
