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Farmacocinética de la levofloxacina después de la administración oral de una tableta genérica de levofloxacina y la administración intravenosa en perros
El objetivo del estudio eran, determinar la farmacocinética de la levofloxacina después de la administración
- El objetivo del estudio eran, determinar la farmacocinética de la levofloxacina después de la administración de una tableta genérica de levofloxacina vía oral y de la administración vía IV a perros, y si la concentración plasmática de levofloxacina alcanzada sería suficiente para tratar infecciones bacterianas susceptibles.
- Se incluyeron 6 perros Beagle adultos sanos y se les administró una tableta genérica de 250 mg (dosis media, 23.7 mg / kg) de Levofloxacina por vía oral, o una solución (15 mg / kg) vía IV a cada perro, en un diseño de estudio cruzado, con tratamientos separados por un mínimo de 2 días de período de lavado. Se recogieron muestras de sangre en varios puntos de tiempo para medir la concentración de levofloxacina.
- Después de la administración oral de la tableta de levofloxacina, la concentración plasmática máxima promedio (coeficiente de variación) fue de 15.5 μg / mL (23.8%), la vida media de eliminación fue de 5.84 horas (20.0%) y la biodisponibilidad promedio fue de 104% (29.0 %). Después de la administración IV, la vida media de eliminación (coeficiente de variación) fue de 6.23 horas (14.7%), el aclaramiento sistémico fue de 145.0 mL / kg / h (22.2%) y el volumen de distribución fue 1.19 L / kg (17.1%).
- En los perros de este estudio, la levofloxacina se absorbió bien cuando se administró por vía oral. Una dosis de aproximadamente 25 mg / kg fue suficiente para alcanzar objetivos farmacocinéticos-farmacodinámicos para el tratamiento de infecciones con Enterobacteriaceae o Pseudomonas aeruginosa susceptibles (≤ 0.5 μg / mL y ≤ 1 μg / ml, respectivamente, de acuerdo con los puntos de corte clínicos establecidos por las normas CLSI (Clinical and Laboratory Standards Institute)
Madsen M, Messenger K, Papich MG.
