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Farmacocinética de la furosemida después de al administración oral, intravenosa y transdérmica en gatos
El objetivo de este estudio fue determinar la farmacocinética de furosemida en gatos después d
- El objetivo de este estudio fue determinar la farmacocinética de furosemida en gatos después de la administración intravenosa (IV), oral y transdérmica. Se utilizaron 6 gatos adultos sanos en un estudio que comprendía tres fases para comparar las concentraciones plasmáticas de furosemida en gatos que recibieron, una dosis intravenosa de 2 mg / kg de furosemida, una dosis oral de 2 mg / kg de furosemida y 3 días de una dosis de 2 mg/kg cada 12 horas administrada por vía transdérmica aplicada al pabellón auricular.
- Después de la administración IV, la vida media de eliminación fue (media y coeficiente de variación) 2,25 h (72%), el aclaramiento sistémico fue de 149 ml / kg / h (27,4%) y el volumen de distribución fue de 227 ml / kg (22%). Después de la administración oral, la vida media de eliminación fue de 1,2 h (18,7%), la concentración máxima fue de 3,4 μg / ml (51,7%) y la biodisponibilidad fue de 48,4%. Las concentraciones plasmáticas transdérmicas fueron indetectables o muy bajas en la mayoría de los puntos de tiempo, y no se determinó la farmacocinética a partir de la dosis transdérmica.
- El estudio concluye que la furosemida se elimina rápidamente en gatos después de la administración oral e IV, y probablemente lo mejor, sea administrarla por vía oral, y al menos q12h, en gatos con insuficiencia cardíaca. La dosis oral absorbida fue de aproximadamente el 50%, y la absorción de la administración transdérmica fue insignificante.
Sleeper MM, O'Donnell P, Fitzgerald C, Papich MG.
