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Efectos del tratamiento antiinflamatorio con glucocorticoides a corto plazo en las variables clinicopatológicas, ecocardiográficas y hemodinámicas en perros sanos
El objetivo del estudio era investigar los mecanismos por los que, dosis antiinflamatorias de glucocorticoides d
- El objetivo del estudio era investigar los mecanismos por los que, dosis antiinflamatorias de glucocorticoides de acción intermedia (prednisona), administrados por vía oral, podrían predisponer a los perros a la progresión de la enfermedad cardíaca o insuficiencia cardíaca congestiva. Se evaluaron 11 perros con dermatitis alérgica y 11 perros de control sanos y se midieron las variables clinicopatológicas, ecocardiográficas y hemodinámicas. Los perros con dermatitis alérgicarecibieron prednisona (1 mg / kg, PO) una vez al día durante 14 días consecutivos comenzando el día 0 (línea basal), seguido de un período de reducción progresiva y un periodo de lavado, mientras que los perros de control no recibieron tratamiento. Las mediciones se repitieron en los días 7, 14 y 35.
- La administración de prednisona no produjo cambios significativos en la concentración sérica de sodio o potasio, ni en la concentración de glucosa en sangre o en las variables ecocardiográficas. El cambio en la presión arterial sistólica el día 7, desde la línea basal, fue significativamente mayor en los perros tratados con prednisona que en los perros control. En los perros tratados con prednisona se observaron los cambios en los valores hematológicos y bioquímicos séricos esperados con la administración de prednisona (neutrofilia, eosinopenia, isosthenuria y altas actividades de fosfatasa alcalina sérica y alanina aminotransferasa)
- Los hallazgos de este estudio sugieren que las dosis antiinflamatorias de glucocorticoides administrados por vía oral tienen el potencial de afectar negativamente a la función cardíaca en perros al causar un aumento en la presión sanguínea y, por lo tanto, un aumento de la postcarga cardíaca.
Masters AK, Berger DJ, Ware WA, Langenfeld NR, Coetzee JF, Mochel JPM, Ward JL.