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Efectos de unas dosis escaladas de aspirina en la función plaquetar y en las concentraciones de prostaciclinas y tromboxano urinarios en perros normales
Las dosis "bajas" establecidas de aspirina inhiben de forma no consistente la función plaquetar en pe
- Las dosis "bajas" establecidas de aspirina inhiben de forma no consistente la función plaquetar en perros, mientras que dosis más altas la inhiben de forma consistente, pero se asocian con efectos adversos. Los objetivos de este estudio fueron utilizar unas dosis escaladas para determinar la dosis más baja de aspirina que consistentemente inhibía la función plaquetar sin llegar a inhibir la síntesis de prostaciclina. Se trataron ocho perros con cinco dosis escaladas de aspirina: 0,5 mg / kg q24h, 1 mg / kg q24h, 2 mg / kg q24h, 4 mg / kg q24h y 10 mg / kg q12h durante 7 días. Se evaluó la función plaquetar, antes y después del tratamiento, mediante agregometría y un analizador de función plaquetar (PFA-100). También se midieran las concentraciones de 11-deshidro-tromboxano-B2 (11-dTXB2) y 6-ceto-prostaglandina-F1α (6-ceto-PGF1α) en orina.
- Después de tratamiento, hubo disminuciones significativas en la amplitud máxima de la agregometría y aumentos en los tiempos de cierre en el PFA-100 para todas las dosis, en comparación con el pretratamiento, excepto para 0,5 mg / kg q24h. No hubo diferencias en la amplitud de la agregometría o el tiempo de cierre en el PFA-100 entre las dosis de 2 mg / kg q24h, 4 mg / kg q24h y 10 mg / kg q12h. En comparación con los valores previos al tratamiento, hubo una disminución significativa del ratio 11-dTXB2/ creatinina y 6-ceto-PGF1α/creatinina en orina, pero no hubo una disminución dependiente de la dosis para ninguno de los metabolitos.
- Los autores concluyen que una dosis de aspirina de 2 mg / kg q24h produce una inhibición consistente la función plaquetar, sin disminuir la síntesis de prostaciclina, significativamente mayor que las dosis más bajas.
McLewee N, Archer T, Wills R, Mackin A, Thomason J.
