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Diátesis hemorrágica en mieloma múltiple canino y su implicación en el pronóstico: Un estudio de cohortes en 156 perros
El mieloma múltiple (MM) es un tumor de células plasmáticas que representa aproximadamente el 1% de todos los
- El mieloma múltiple (MM) es un tumor de células plasmáticas que representa aproximadamente el 1% de todos los tumores caninos. A menudo, el sangrado clínico evidente se reconoce como el hallazgo principal.
- El objetivo del estudio fue evaluar la aparición de hemorragias clínicas en perros con MM y sus implicaciones pronósticas en comparación con una población de perros no afectados por MM. Se consideraron dos grupos de perros (78 cada uno) individualmente emparejados por raza, edad y género. El grupo 1 (expuesto) padecía MM y el grupo 2 (no expuesto) sufría otras enfermedades. A los 90 días después del diagnóstico se compararon los grupos para el sangrado y la mortalidad (riesgo relativo, RR; riesgo atribuible, AR). Dentro del grupo 1, los pacientes con sangrado (B) se compararon con los pacientes sin sangrado (NB) para términos de mortalidad a los 90 días (RR, AR).
- La incidencia de MM fue del 0,13% (78 / 57.694). En 33 (42.3%) perros del grupo 1 se describieron signos de sangrado hasta 30 días antes de la presentación al centro de referencia, en comparación con 6 (7.7%) perros del grupo 2 (RR, 5.50, IC 95% 2.55-12.3, p = 0.0001; AR, 0.34, IC 95% 0.22-0.47, p = 0.0001). El signo más frecuente de sangrado reportado fue la epistaxis. Diecinueve perros del grupo 1 (24.3%) y ocho del grupo 2 (10.2%) no sobrevivieron (RR = 2.37, IC 95% 1.14-5.06, p = 0.01; AR = 0.14, IC 95% 0.02-0.26 , p = 0.01). Dentro del grupo-1, 4/33 (12.1%) de perros B no sobrevivieron, mientras que 15/45 perros NB (33.3%) no sobrevivieron (RR = 2.75, IC 95% 1.08-7.44, p = 0.03; AR = 0.21, IC 95% 0.20-0.38, p = 0.03).
- Los autores concluyen que la epistaxis en el momento del diagnóstico fue frecuente en perros con MM, y los signos de sangrado se asociaron con un pronóstico a los 90 días más favorable.
Caldin M, Campigli M, Zoia A, Zanella A, Bertolini G, Furlanello T, Lubas G.
