Evaluación del propofol conteniendo alcohol bencílico al 2% como conservante

P. M. Taylor, C. P. Chengelis, W. R. Miller, G. A. Parker, T. R. Gleason, and E. Cozzi
J.Feline.Med.Surg., 2012.

Este estudio se administró propofol al 1% a 8 gatos (grupo PB) que contenía 2% de alcohol bencílico como conservante, y a 8 gatos (grupo PC) sin conservante. En la fase 1, los gatos fueron anestesiados (8 mg / kg) tres veces en intervalos de 48 h. En la fase 2, los gatos se sometieron a tres procedimientos anestésicos a intervalos de 48 h y se mantuvo la anestesia hasta que se llegaron a administrar 24 mg/kg. Se realizaron exámenes clínicos y análisis hematológicos y bioquímicos con regularidad y se monitorizó la función cardio-respiratoria a lo largo de la anestesia. Se realizó un examen neurológico al día durante 7 días después de la fase 2. Todos los gatos fueron eutanasiados 7 días después de la fase 2 y examinaron post mortem para determinar la posible toxicidad en algún órgano y para cumplir con los requisitos reglamentarios. No se detectaron diferencias clínicamente relevantes entre los grupos PB y PC, por lo que el estudio concluye que la adición de BA no tiene ningún efecto adicional cuando se utiliza propofol a dosis clínicamente normales-altas en gatos sanos