J Vet Pharmacol Ther 2003;26: 259-263.
Heeb HL, Chun R, Koch DE, Goatley MA, Hunter RP.
Objetivo: evaluar la farmacocinética de una dosis de Piroxicam en gatos
Animales: 8 gatos
Procedimiento: El piroxicam se administró en una dosis única en una dosis de 0.3 mg/Kg. vía oral y intravenosa. Se realizaron recolecciones de sangre después de cada dosis y el plasma se analizó para piroxicam. Se determinaron los parámetros farmacocinéticos de piroxicam usando un análisis no-compartimental.
Resultados: El piroxicam fue bien absorbido en el gato con una biodisponibilidad (F) de 80% (rango entre 64-124%). La mediana de t1/2 iv fue de 12h (8.6 a 14h). La mediana de Cmáx fue 519 ng/mL con un Tmáx de 3h.
Conclusiones: El piroxicam parece ser rápidamente absorbido después de una administración por vía oral en gatos con una Cmax y una AUC superior a la del perro.
