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    Efectos condroprotectores del ácido zoledrónico en el cartílago articular en perros con osteoartritis inducida experimentalmente

    En este estudio se evalúan los efectos del ácido zoledrónico sobre biomarcadores, valoraciones radiológicas,
    • En este estudio se evalúan los efectos del ácido zoledrónico sobre biomarcadores, valoraciones radiológicas, y cambios evidentes en el cartílago articular en perros con osteoartritis inducida.
    • Se seleccionaron 21 perros tipo sabueso. Inicialmente  se examinó por artroscopia la articulación de la rodilla izquierda de cada perro para determinar el estado del cartílago articular, y seguidamente se efectuó una incisión del ligamento cruzado (LCA) para inducir osteoartritis. Los perros fueron asignados a 3 grupos (grupo de control, grupo con una dosis baja [10 mcg/kg de ácido zoledrónico ], o dosis alta  [25 mcg/kg de ácido zoledrónico). Los tratamientos se administraron vía SC cada 3 meses y durante 1 año. Se tomaron muestras de suero y líquido sinovial y se realizaron radiografías a los 0, 1, 3, 6, 9, y 12 meses. A los 12 meses, se valoraron los defectos del cartílago de cada articulación  Se determinaron algunos biomarcadores indicadores de recambio óseo y articular en líquido sinovial  y suero (fosfatasa alcalina específica del hueso, colágeno de tipo I y II, carboxi-propéptido de colágeno tipo II, y sulfato de condroitina 846) 
    • El grupo de perros con dosis alta tuvieron, menos defectos articulares totales y puntuaciones de gravedad articular más bajas que el grupo de control. Además, en el grupo de dosis alta se observaron menos cambios en la escisión por la colagenasa del colágeno  tipo I o II en líquido sinovial, y mayores cambios en la fosfatasa alcalina específica del hueso en líquido sinovial a los 1 y 3 meses y a los 3 meses, respectivamente, después de la inducción de la osteoartritis que el grupo de control 
    • El estudio concluye que el ácido zoledrónico tiene un efecto condroprotector en perros con una osteoartritis inducida por la sección del LCA 
    Dearmin MG, Trumble TN, Garcia A, et al.