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Capacidad de mortalidad de los flebotomos de insecticidas domésticos administrados a perros
La leishmaniasis visceral zoonótica (LVZ) causada por Leishmania infantum es una enfermedad importante en human
- La leishmaniasis visceral zoonótica (LVZ) causada por Leishmania infantum es una enfermedad importante en humanos y perros. El perro se considera el principal reservorio, aunque diferentes especies de mamíferos también lo son. En este estudio se seleccionaron 4 insecticidas sistémicos aprobados para su uso en perros en función de su potencial para ser utilizados en países endémicos como parte de los programas de control de la LVZ. Se ha demostrado que estos insecticidas son seguros y efectivos contra los insectos y parásitos incluidos en la etiqueta, pero no hay información sobre su actividad contra los flebotomos transmisores de esta enfermedad. Se evaluó la mortalidad de los cuatro insecticidas sistémicos seleccionados mediante dos ensayos clínicos aleatorizados. Para la primera prueba, se asignaron aleatoriamente 30 perros en cinco grupos: cuatro de tratamiento y un control. Los tratamientos evaluados fueron: Guardian®SR, Elanco (moxidectina); Comfortis®, Elanco (spinosad); Bravecto®, Merck Animal Health (fluralaner); y NexGard®, Merial (afoxolaner). Se tomaron muestras de sangre de los perros los días 2, 4, 21 y 31 después del tratamiento (prueba 1). El compuesto que mostró la mayor eficacia se seleccionó para una segunda prueba (prueba 2) con 20 perros de los que se extrajeron muestras sanguíneas en los días 0, 2, 4, 7, 14, 18, 32, 39, 51 y 84 después del tratamiento. Se usaron bioensayos de alimentación con membrana con Phlebotomus papatasi para evaluar la eficacia de la mortalidad de los flebótomos de los diferentes tratamientos. La mortalidad de los febotomos se valoró cada 24 h después de la alimentación durante 5 días.
- El Fluralaner fue el único compuesto que mostró una mortalidad significativa de los flebotomos. Fluralaner mantuvo la mortalidad de los flebotomos entre 60-80% durante 30 días después del tratamiento. En el ensayo 1 se observó que el fluralaner aumentó el riesgo de muerte en 1,9 veces (IC del 95%: 1,02-3,6) y 1,7 veces (IC del 95%: 1,09-2,6) en los días 2 y 4 después del tratamiento. El modelo estadístico de Cox mostró un incremento de 1.47 (IC 95%: 1.1-1.96) veces el riesgo de mortalidad en el día 2 y 1.89 (IC 95%: 1.35-2.45) en el día 4 después del tratamiento. En el ensayo 2 se observó que el fluralaner aumentó el riesgo de mortalidad en 1,64 veces (IC del 95%: 1,16-2,54) y 1,97 veces (IC del 95%: 1,23-3,17) en los días 14 y 32. Este riesgo también aumentó en 1,92. (IC 95%: 1.4-2.64) veces al día 14 después del tratamiento. La supervivencia de los flebótomos, una vez incluidos todos los días experimentales, fue significativamente menor en el grupo de fluralaner en ambos ensayos.
- Los autores concluyen que un solo tratamiento oral de fluralaner en perros induce la mortalidad de los flebótomos. Los insecticidas sistémicos en perros deberían considerarse como una posible medida preventiva de la ZVL.
Gomez SA, Curdi JL, Hernandez JAC, Peris PP, Gil AE, Velasquez RVO, Hernandez PO, Picado A.
