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Significación clínica de la bacteriuria por Proteus mirabilis en perros, factores de riesgo y susceptibilidad antimicrobiana
Los objetivos de este estudio eran describir la susceptibilidad antimicrobiana in vitro y la importancia clínic
- Los objetivos de este estudio eran describir la susceptibilidad antimicrobiana in vitro y la importancia clínica del Proteus mirabilis en la bacteriuria canina e identificar los factores de riesgo asociados con las infecciones del tracto urinario por P. mirabilis.
- Se planeó un estudio observacional retrospectivo de 48 cultivos urinarios caninos positivos para P. mirabilis. Sólo 22 de los 48 aislamientos de P. mirabilis (45,8%) no fueron susceptibles a por lo menos uno de los antimicrobianos utilizados. La mayoría de los aislamientos de P. mirabilis (98%) eran susceptibles a la enrofloxacina, el 93,7% a la amoxicilina/ácido clavulánico y el 85,4% a la ampicilina, la cefalotina y el trimetoprim-sulfametoxazol. Se detectaron cinco aislamientos multirresistentes (10,4%). Se observó un aumento significativo de la resistencia a los antimicrobianos durante el período de estudio. Los cultivos positivos de P. mirabilis se asociaron con cistitis bacteriana en 36 de 39 perros (92,3%), pielonefritis en 2 de 39 perros (5,1%) y un perro tenía cistitis bacteriana y pielonefritis (2,5%). No hubo bacteriuria subclínica. La mayoría de las infecciones del tracto urinario fueron complicadas ya que se identificaron factores de riesgo en 37 de 39 perros (94,8%). Los factores de riesgo más comúnmente identificados fueron la presencia de un área peri-vulvar contaminada con orina/heces o una vulva hipoplásica.
- En este estudio, la bacteriuria por P. mirabilis se asoció con infecciones del tracto urinario superior e inferior, y se encontró con mayor frecuencia en cistitis bacterianas complicadas. En los últimos 10 años se están identificando aislamientos resistentes a múltiples fármacos y una mayor resistencia del P. mirabilis a los antimicrobianos , pero la mayoría de los aislamientos todavía siguen siendo susceptibles a los antimicrobianos de primera línea, como la amoxicilina y el trimetoprim-sulfametoxazol.
Decôme M , Cuq B, Fairbrother JH, Gatel L, Conversy
