Tiempo de lectura: 1
mins
Farmacocinética y tolerabilidad de la aminosidina después de la administración repetida usando un régimen de dosis óptimo en perros sanos y en perros con leishmaniosis
El objetivo de este estudio era determinar el perfil farmacocinético y la seguridad del aminoglucósido aminosi
- El objetivo de este estudio era determinar el perfil farmacocinético y la seguridad del aminoglucósido aminosidina en perros con leishmaniosis de ocurrencia natural y en perros sanos después de la administración una vez al día. El estudio incluyó 6 perros Beagle jóvenes adultos sanos, y 12 perros con signos clínicos de leishmaniosis canina sin azotemia ni proteinuria. El diagnóstico de la enfermedad se confirmó por técnicas serológicas, parasitológicas y moleculares. Se compararon las farmacocinéticas y la evaluación de la función renal después de repetidas (una vez al día durante 21 días consecutivos) administraciones subcutáneas de 15mg/kg de aminosidina, tanto en los animales sanos como los enfermos.
- No se observaron diferencias significativas entre los perros sanos y enfermos, en ninguno de los parámetros farmacocinéticos. En general, la Cmax media osciló entre 46,41 y 54.32mug/mL en los perros sanos y entre 38.69 y 40.73mug/mL en los perros con leishmaniosis canina. No se observó acumulación de la droga en ninguno de los grupos ya que la eliminación total de aminosidina y su vida media no se modificaron durante todo el periodo de administración. La aminosidina fue bien tolerada en todos los perros sin originar signos clínicos y clínico-patológicos de nefrotoxicidad.
- El estudio concluye que la administración de una dosis alta única diaria de aminoglucósidos, proporciona unas concentraciones séricas eficaces y en ausencia de nefrotoxicidad
Athanasiou LV, Batzias GC, Saridomichelakis MN, et al
