Greene, S. N., Lucroy, M. D., Greenberg, C. B., Bonney, P. L., Knapp, D. W.
J. Am. Vet. Med. Assoc. 231, 1056-1060, 2007.
OBJETIVOS: Evaluar la actividad antitumoral y los efectos tóxicos de una dosis conservativa de cisplatino administrado en combinación con piroxicam a perros con carcinoma de células de transición (CCT) de la vejiga urinaria.
ANIMALES: 14 perros con un CCT histológicamente confirmado de la vejiga urinaria.
MÉTODO: Cada perro fue tratado con cisplatino (50 mg/m2), IV cada 21 días (reducido a 40 mg/m IV cada 21 debido a efectos tóxicos) y piroxicam (0.3 mg/kg, PO cada 24). Se realizó hematocrito, análisis bioquímicos séricos y urianñalisis antes de cada tratamiento con cisplatino. Se determinó el estadío del tumor (determinado por radiografía torácica y abdominal y hallazgos ecográficos de la vejiga urinaria) antes del tratamiento y con intervalos de 6 semanas durante el tratamiento.
RESULTADO: 5 perros recibieron solo una dosis de cisplatino debido a la rápida progresión de la enfermedad (2) o por los efectos tóxicos (3). En relación a la enfermedad neoplásica, entre los otros 9 perros, 1 tuvo una remisión parcial, 5 una enfermedad estabilizada y 3 tuvieron una enfermedad progresiva después de 6 semanas del tratamiento. El íntervalo medio libre de progresión fue de 78 días (entre 20 y 112 días). La media de supervivencia fue de 307 días (entre 29 y 929 días). Se desarrollo una moderada a severa toxicosis renal en 5 perros y una moderada a severa toxicosis gastrointestinal en 8 perros.
CONCLUSIONES Y SIGNIFICADO CLÍNICO: Por la mínima eficacia y la asociación de toxicosis renal y gastrointestinal, la administración de cisplatino (de 40 a 50 mg/m2) con piroxicam no puede ser recomendada para el tratamiento de perros con un CCT de la vejiga urinaria.
